@article{Chamorro Noceda_2018, title={Síndrome Urémico-Hemolítico por E. Coli Entero-Hemorrágica 0157:H7 Stx2: Primer Caso Descrito en Paraguay.}, volume={36}, url={https://www.revistaspp.org/index.php/pediatria/article/view/295}, abstractNote={<p>El síndrome urémico-hemolítico es un síndrome clínico que se caracteriza por la tríada diagnóstica de: anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiencia renal aguda. Se presenta el caso de un lactante mayor de 2 años de edad que consultó por un episodio de diarrea muco-sanguinolenta. Al 5º día es internado por la tríada sintomática: anemia hemolítica, insuficiencia renal aguda y trombocitopenia, componentes del síndrome urémico hemolítico SUH (D+) típico, requirió transfusión de glóbulos rojos concentrados debido a la grave anemia hemolítica que presentó, mientras que la insuficiencia renal aguda y la trombocitopenia fueron de leve intensidad; ante la evolución favorable el niño fue dado de alta a las 48 hs. en buenas condiciones. El aislamiento en el coprocultivo dio positivo para la&nbsp;<em>Escherichia coli</em>&nbsp;O157:H7 Stx2 como causante del cuadro clínico, siendo el &nbsp;primer caso reportado en nuestro medio.</p>}, number={2}, journal={Pediatría (Asunción)}, author={Chamorro Noceda, Luis Alberto}, year={2018}, month={ene.}, pages={131-137} }