Detección de la deleción F508 del gen CFTR por la técnica de mutagénesis dirigida mediante PCR en pacientes con Enfermedad Fibroquística. Pediatría (Asunción), [S. l.], v. 39, n. 1, p. 33–37, 2017. Disponível em: https://www.revistaspp.org/index.php/pediatria/article/view/32. Acesso em: 23 jun. 2026.