«Detección de la deleción F508 del gen CFTR por la técnica de mutagénesis dirigida mediante PCR en pacientes con Enfermedad Fibroquística» (2017) Pediatría (Asunción), 39(1), pp. 33–37. Disponible en: https://www.revistaspp.org/index.php/pediatria/article/view/32 (Accedido: 23 junio 2026).