«Detección De La deleción F508 Del Gen CFTR Por La técnica De mutagénesis Dirigida Mediante PCR En Pacientes Con Enfermedad Fibroquística». Pediatría (Asunción) 39, no. 1 (octubre 17, 2017): 33–37. Accedido junio 23, 2026. https://www.revistaspp.org/index.php/pediatria/article/view/32.